《发现影响脂肪存储和代谢的重要因子》阅读答案
栏目:高中说明文阅读时间:2020-05-26
发现影响脂肪存储和代谢的重要因子 在探求导致肥胖的生理因素的研究中,美国乔瑟琳糖尿病中心的科学家认定,作为细胞周期转录辅助调节因子的 TRIP- B r2 在脂肪存储和能量代谢中 发现影响脂肪存储和代谢的重要因子
在探求导致肥胖的生理因素的研究中,美国乔瑟琳糖尿病中心的科学家认定,作为细胞周期转录辅助调节因子的TRI高中.初中阅读答案P-
Br2
在脂肪存储和能量代谢中发挥了重要作用。这一发现可能为开发新的肥胖治疗方式奠定基础。相关研究报告发表在当日的《自然医学》杂志网络版上。
转录辅助调节因子可通过激活或抑制基因的表达来控制DN
A的表达,而TRIP-
Br2
能够调控与脂肪存储和能量代谢有关的代谢基因。科学家观察了被喂食低脂、高脂食物的小鼠和肥胖小鼠的TRIP-
Br2
水平,发现食用高脂食物的小鼠和肥胖小鼠脂肪组织中的TRIP-
Br2
水平较高。此外,他们还发现肥胖人群内脏脂肪区域的TRIP-
Br2
有了明显提升,而囤积在身体中部的脂肪可比积聚在其他部位的脂肪具有更大的有害效应。
为了阐明TRIP-
Br2
在脂肪存储和新陈代谢中发挥的生理影响,科学家对经基因处理过的、不会再产生TRIP-
Br2
的KO
小鼠进行了实验。它们被分别喂食低脂食物和高脂食物。测试结果显示,食用高脂食物的小鼠体重并未显著增加,基本与食用低脂食物的小鼠体重持平,这是因为产热的增加和耗氧量的提升,使KO
小鼠消耗了更多的能量。此外,食用高脂食物的KO
小鼠的葡萄糖耐受性及胰岛素敏感度都有所改善,甘油三酯也有所降低。
当TRIP-
Br2
受到抑制时,与脂肪分解有关的激素敏感性脂肪酶(HSL
)和β3
肾上腺素能受体(ADr
B3
)的表达就会明显增强;而当肥胖和高脂食物促使TRIP-
Br2
水平提升时,其也会压制HSL
和ADr
B3
受体的表达,从而造成能量消耗的锐减以及脂肪堆积的增加。“
因此TRIP-
Br2
对脂肪的储存十分重要,当这一要素缺失时,动物就无法聚积脂肪。”
研究主导者、哈佛医学院的医学副教授罗西特•
库尔卡尼如是说。
除此之外,TRIP-
Br2
同时还能调控脂解作用、能量输出和氧化代谢。库尔卡尼说:“
这是首次确定一种细胞周期转录辅助调节因子能够控制这些过程。与以往的研究不同,TRIP-
Br2
此次似乎展现了不同的作用机制。”
对于治疗肥胖和包括胰岛素抵抗在内的相关并发症,TRIP-
Br2
可谓是一个颇具潜力的治疗基点。研究人员目前正在探索减少内脏脂肪中TRIP-
Br2
的方法,以便增强HSL
和ADr
B3
受体的表达。而具备改变这两种分子的能力,将为我们抗击肥胖开辟新的路径。此外,研究小组亦在探查抑制TRIP-
Br2
以及由其导致的肥胖抗性是否会对心血管疾病和代谢并发症造成相关影响。
5.
对作为细胞周期转录辅助调节因子的TRIP-
Br2
的表述,正确的一项是
A. TRIP-
Br2
在脂肪存储和能量代谢中发挥了重要作用,这一发现为开发新的肥胖治疗方式奠定基础。
B.
科学家观察了被喂食低脂、高脂食物的小鼠和肥胖小鼠的TRIP-
Br2
水平,发现食用低脂食物的小鼠脂肪组织中的TRIP-
Br2
水平比食用高脂食物的小鼠和肥胖小鼠脂肪组织中的TRIP-
Br2
水平低。
C.TRIP-
Br2
可通过激活和抑制基因的表达来控制DN
A的表达,能够调控与脂肪存储和能量代谢有关的代谢基因。
D.
科学家通过被喂低脂和高脂的小鼠实验还发现肥胖人群内脏脂肪区域的TRIP-
Br2
有了明显提升。
6.
下列表述不符合文意的一项是
A.
在探求导致肥胖的生理因素的研究中,美国乔瑟琳糖尿病中心的科学家认为,TRIP-
Br2
在能量代谢和脂肪存储中起着重要作用。
B.
当TRIP-
Br2
受到抑制时,与脂肪分解有关的激素敏感性脂肪酶(HSL
)和β3
肾上腺素能受体(ADr
B3
)的表达就会出现明显增强;而当HSL
和ADr
B3
的表达受到压制时,动物就会相对长胖。
C.TRIP-
Br2
对脂肪的储存十分重要,它是动物聚积脂肪的必要因素。
D.
研究小组亦在探查抑制TRIP-
Br2
以及由其导致的肥胖抗性对心血管疾病和代谢并发症造成相关影响。
7.
下列推断符合文意的一项是
A.
研究发现,与积聚在人体其他部位的脂肪相比,囤积在人体中部的脂肪产生的有害效应可能是最大的。
B.
在对TRIP-
Br2
的研究中,科学家使用经基因处理过的、不会再产生TRIP-
Br2
的KO
小鼠作为实验对象;这表明,经过基因处理,动物肯定就不会产生TRIP-
Br2
。
C.
在TRIP-
Br2
的生理影响研究中,科学家发现,食用高脂食物的KO
小鼠体重并未显著增加,基本与食用低脂食物的KO
小鼠体重持平,这是因为小鼠消耗了更多的能量,造成TRIP-
Br2
的缺失。
D.
对于治疗肥胖和包括胰岛素抵抗在内的相关并发症,TRIP-
Br2
可谓是一个颇具潜力的治疗基点,所以它将为我们抗击肥胖开辟新的前景。
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5.B
(A
第一段原文有“
可能”
二字,选项把未然说成已然;C
第二段,“
通过激活和抑制基因的表达来控制DN
A的表达”
的是“
转录辅助调节因子”
,而不是转录辅助调节因子中的TRIP-
Br2
;原文“
激活或抑制”
为选择关系,选项中“
激活和抑制”
误为并列关系;D“
此外”
只是表明他们还有另外一个研究成果,文中可知,肥胖人群内脏脂肪区域的TRIP-
Br2
有了明显提升并不一定是科学家通过被喂低脂和高脂的小鼠实验发现的)
6. D(D
项较原文末段少了“
是否会”
,把不确定说成肯定;A
项合文意,见第一段; B
项、C
项合文意 第四段)
7. A
(A
项推断正确,见第二段;B
项推断错误,“
经过基因处理,动物肯定就不会产生TRIP-
Br2”
原文没有这样的条件关系,见第三段;C
项推断错误,应该是“TRIP-
Br2
的缺失造成小鼠产热的增加和耗氧量的提升,消耗了更多的能量”
,见第三段;D
项推断错误,原文“
具备改变这两种分子的能力,将为我们抗击肥胖开辟新的路径”
,见第六段)
在探求导致肥胖的生理因素的研究中,美国乔瑟琳糖尿病中心的科学家认定,作为细胞周期转录辅助调节因子的TRI高中.初中阅读答案P-
Br2
在脂肪存储和能量代谢中发挥了重要作用。这一发现可能为开发新的肥胖治疗方式奠定基础。相关研究报告发表在当日的《自然医学》杂志网络版上。
转录辅助调节因子可通过激活或抑制基因的表达来控制DN
A的表达,而TRIP-
Br2
能够调控与脂肪存储和能量代谢有关的代谢基因。科学家观察了被喂食低脂、高脂食物的小鼠和肥胖小鼠的TRIP-
Br2
水平,发现食用高脂食物的小鼠和肥胖小鼠脂肪组织中的TRIP-
Br2
水平较高。此外,他们还发现肥胖人群内脏脂肪区域的TRIP-
Br2
有了明显提升,而囤积在身体中部的脂肪可比积聚在其他部位的脂肪具有更大的有害效应。
为了阐明TRIP-
Br2
在脂肪存储和新陈代谢中发挥的生理影响,科学家对经基因处理过的、不会再产生TRIP-
Br2
的KO
小鼠进行了实验。它们被分别喂食低脂食物和高脂食物。测试结果显示,食用高脂食物的小鼠体重并未显著增加,基本与食用低脂食物的小鼠体重持平,这是因为产热的增加和耗氧量的提升,使KO
小鼠消耗了更多的能量。此外,食用高脂食物的KO
小鼠的葡萄糖耐受性及胰岛素敏感度都有所改善,甘油三酯也有所降低。
当TRIP-
Br2
受到抑制时,与脂肪分解有关的激素敏感性脂肪酶(HSL
)和β3
肾上腺素能受体(ADr
B3
)的表达就会明显增强;而当肥胖和高脂食物促使TRIP-
Br2
水平提升时,其也会压制HSL
和ADr
B3
受体的表达,从而造成能量消耗的锐减以及脂肪堆积的增加。“
因此TRIP-
Br2
对脂肪的储存十分重要,当这一要素缺失时,动物就无法聚积脂肪。”
研究主导者、哈佛医学院的医学副教授罗西特•
库尔卡尼如是说。
除此之外,TRIP-
Br2
同时还能调控脂解作用、能量输出和氧化代谢。库尔卡尼说:“
这是首次确定一种细胞周期转录辅助调节因子能够控制这些过程。与以往的研究不同,TRIP-
Br2
此次似乎展现了不同的作用机制。”
对于治疗肥胖和包括胰岛素抵抗在内的相关并发症,TRIP-
Br2
可谓是一个颇具潜力的治疗基点。研究人员目前正在探索减少内脏脂肪中TRIP-
Br2
的方法,以便增强HSL
和ADr
B3
受体的表达。而具备改变这两种分子的能力,将为我们抗击肥胖开辟新的路径。此外,研究小组亦在探查抑制TRIP-
Br2
以及由其导致的肥胖抗性是否会对心血管疾病和代谢并发症造成相关影响。
5.
对作为细胞周期转录辅助调节因子的TRIP-
Br2
的表述,正确的一项是
A. TRIP-
Br2
在脂肪存储和能量代谢中发挥了重要作用,这一发现为开发新的肥胖治疗方式奠定基础。
B.
科学家观察了被喂食低脂、高脂食物的小鼠和肥胖小鼠的TRIP-
Br2
水平,发现食用低脂食物的小鼠脂肪组织中的TRIP-
Br2
水平比食用高脂食物的小鼠和肥胖小鼠脂肪组织中的TRIP-
Br2
水平低。
C.TRIP-
Br2
可通过激活和抑制基因的表达来控制DN
A的表达,能够调控与脂肪存储和能量代谢有关的代谢基因。
D.
科学家通过被喂低脂和高脂的小鼠实验还发现肥胖人群内脏脂肪区域的TRIP-
Br2
有了明显提升。
6.
下列表述不符合文意的一项是
A.
在探求导致肥胖的生理因素的研究中,美国乔瑟琳糖尿病中心的科学家认为,TRIP-
Br2
在能量代谢和脂肪存储中起着重要作用。
B.
当TRIP-
Br2
受到抑制时,与脂肪分解有关的激素敏感性脂肪酶(HSL
)和β3
肾上腺素能受体(ADr
B3
)的表达就会出现明显增强;而当HSL
和ADr
B3
的表达受到压制时,动物就会相对长胖。
C.TRIP-
Br2
对脂肪的储存十分重要,它是动物聚积脂肪的必要因素。
D.
研究小组亦在探查抑制TRIP-
Br2
以及由其导致的肥胖抗性对心血管疾病和代谢并发症造成相关影响。
7.
下列推断符合文意的一项是
A.
研究发现,与积聚在人体其他部位的脂肪相比,囤积在人体中部的脂肪产生的有害效应可能是最大的。
B.
在对TRIP-
Br2
的研究中,科学家使用经基因处理过的、不会再产生TRIP-
Br2
的KO
小鼠作为实验对象;这表明,经过基因处理,动物肯定就不会产生TRIP-
Br2
。
C.
在TRIP-
Br2
的生理影响研究中,科学家发现,食用高脂食物的KO
小鼠体重并未显著增加,基本与食用低脂食物的KO
小鼠体重持平,这是因为小鼠消耗了更多的能量,造成TRIP-
Br2
的缺失。
D.
对于治疗肥胖和包括胰岛素抵抗在内的相关并发症,TRIP-
Br2
可谓是一个颇具潜力的治疗基点,所以它将为我们抗击肥胖开辟新的前景。
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5.B
(A
第一段原文有“
可能”
二字,选项把未然说成已然;C
第二段,“
通过激活和抑制基因的表达来控制DN
A的表达”
的是“
转录辅助调节因子”
,而不是转录辅助调节因子中的TRIP-
Br2
;原文“
激活或抑制”
为选择关系,选项中“
激活和抑制”
误为并列关系;D“
此外”
只是表明他们还有另外一个研究成果,文中可知,肥胖人群内脏脂肪区域的TRIP-
Br2
有了明显提升并不一定是科学家通过被喂低脂和高脂的小鼠实验发现的)
6. D(D
项较原文末段少了“
是否会”
,把不确定说成肯定;A
项合文意,见第一段; B
项、C
项合文意 第四段)
7. A
(A
项推断正确,见第二段;B
项推断错误,“
经过基因处理,动物肯定就不会产生TRIP-
Br
原文没有这样的条件关系,见第三段;C
项推断错误,应该是“TRIP-
Br2
的缺失造成小鼠产热的增加和耗氧量的提升,消耗了更多的能量”
,见第三段;D
项推断错误,原文“
具备改变这两种分子的能力,将为我们抗击肥胖开辟新的路径”
,见第六段)
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